Over ons

Bedrijfsprofiel

Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., opgericht in september 1995 in Beijing, is een hightech onderneming in China die gespecialiseerd is in de ontwikkeling en productie van in-vitrodiagnostische reagentia.

Technologische innovatie is altijd de eerste drijfveer geweest voor de voortdurende ontwikkeling van het bedrijf.Na meer dan 20 jaar onafhankelijk onderzoek en ontwikkeling heeft Beier een multi-type en multi-project integratietechnologieplatform gebouwd, waaronder diagnostisch reagens voor chemoluminescentie van magnetische deeltjes, ELISA diagnostisch reagensplatform, colloïdaal goud POCT snel diagnostisch reagens, PCR moleculair diagnostisch reagens, biochemisch diagnostisch reagens en fabricage van apparatuur.Als heeft een complete productlijn gevormd die respiratoire pathogenen, prenatale en postnatale zorg, hepatitis, Epstein-Barr-virus, auto-antilichamen, tumormarkers, schildklierfunctie, leverfibrose, hypertensie en andere gebieden omvat.

Ons voordeel

Sinds de oprichting zijn de verkoopopbrengsten blijven groeien en is het geleidelijk een van de eersteklas binnenlandse in-vitrodiagnostische productbedrijven in China geworden.

ongeveer (1)

Coöperatieve relatie

Als een van de bedrijven met het meest complete assortiment immunodiagnostische producten in de branche, heeft Beier een langdurige samenwerkingsrelatie bereikt met meer dan 10.000 ziekenhuizen en meer dan 2.000 partners in en buiten China.

ongeveer (3)

Hoog marktaandeel

Onder hen zijn diagnostische reagentia voor respiratoire pathogenen, het Epstein-Barr-virus en prenatale en postnatale zorg de eerste producten die zijn goedgekeurd voor marketing in China, behoren tot de top drie van het binnenlandse marktaandeel en hebben de monopoliepositie van geïmporteerde producten in China doorbroken.

ongeveer (4)

Ontwikkel goed

Beier neemt de gezondheid van de mens als zijn eigen missie en richt zich op het verkennen van nieuwe detectiegebieden.Op dit moment heeft Beier een patroon van groepsontwikkeling en gediversifieerde ontwikkeling van productplatforms gevormd.

Bedrijfsgeschiedenis

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • In 1995, vestiging als high-tech onderneming.
    1995
  • 1998
    • In 1998 werd de "Human Chorion Gonadotropin-testkit (Colloïdaal Goud)" goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid.
    1998
  • 1999
    • In 1999 ondernam het National 863 Program "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogenic Microorganisms" om de Helicobacter pylori antilichaam ELISA-kit te ontwikkelen.
    1999
  • 2001
    • In 2001 verwierf het eerste bedrijf in China de registratie van "Anti-Helicobacter pylori antilichaam ELISA-kit".
    2001
  • 2005
    • In 2005 GMP gecertificeerd.
    2005
  • 2006
    • In 2006 als eerste bedrijf in China de registratie verkregen voor de "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
    2006
  • 2007
    • In 2007 als eerste bedrijf in China de registratie verkregen voor de "EB VCA antilichaam (IgA) ELISA kit".
    2007
  • 2008
    • In 2008, het eerste bedrijf in China dat de registratie van "10 producten van TORCH ELISA en 4 items van TORCH-IgM Rapid test" verkreeg.
    2008
  • 2009
    • In 2009 kreeg het eerste bedrijf in China de registratie van de "Testkit voor Hepatitis D-virus".
    2009
  • 2010
    • In 2010 kreeg het eerste bedrijf in China de registratie van "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA-kit".Tweede keer GMP gecertificeerd.
    2010
  • 2011
    • In 2011 won het project "Giant Cell Recombinant Antigen" de derde prijs van de Science and Technology Progress Award.
    2011
  • 2012
    • In 2012, het eerste bedrijf dat de registratie van de "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" voor de diagnose van infectieuze monocytdysenterie verkreeg.
    2012
  • 2013
    • In 2013, het eerste bedrijf dat de registratie van de Coxsackie Group B-virus IgM / IgG ELISA-kit voor de detectie van virale myocarditis heeft verkregen.
    2013
  • 2014
    • In 2014 ondernam de ontwikkeling van detectiekits voor respiratoire pathogenen in het nationale twaalfde vijfjarige sleutelonderzoeksproject "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Het was het eerste bedrijf in China dat de registratie van 12 respiratoire pathogenen IgM / IgG-antilichaamtestkits verkreeg.
    2014
  • 2015
    • In 2015 verwierf het eerste bedrijf in China de registratie van de "streptococcus pneumoniae-antigeentestkit" en voltooide het de derde keer GMP-certificering.
    2015
  • 2016
    • In 2016 won "EV71 virus IgM-testkit" de derde prijs van Beijing Science and Technology Progress."Onderzoek en ontwikkeling en toepassing van diagnostische reagentia en technologieën van pathogene micro-organismenreeksen" won de eerste prijs van Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Geslaagd voor de ISO13485-certificeringsbeoordeling.
    2016
  • 2017
    • • In 2017 begonnen met de ontwikkeling van diagnostische reagentia voor plotselinge acute infectieziekten in het National 13th Five-Year Key Project "Preventie en bestrijding van belangrijke infectieziekten zoals aids en virale hepatitis".
    2017
  • 2018
    • In 2018 TORCH 10 (Magneto-deeltjeschemiluminescentie) productregistratie verkregen.
    2018
  • 2019
    • •In 2019 het eerste binnenlandse bedrijf dat de registratie van respiratoire pathogenen (chemiluminescentie met magnetische deeltjes) heeft verkregen.•In 2019 de registratie verkregen van producten uit de EB-virus (chemiluminescentie met magnetische deeltjes).
    2019
  • 2020
    • In 2020 het noodproject "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette" van de Beijing Municipal Science and Technology Commission uitgevoerd.De COVID-19 Antigen Rapid Test heeft de CE-registratie verkregen, die voldoet aan de EU-toegangskwalificatie.Verkregen de registratie van kwaliteitscontroleproducten voor eugenetische 10 items.
    2020
  • 2021
    • In 2021, het eerste bedrijf in China dat registratie kreeg voor 9 items van IgM-antilichaamkwaliteitscontroleproducten voor pathogenen van luchtweginfecties.COVID-19 Antigen Rapid Test behaalde het CE-certificaat voor zelftesten van PCBC.
    2021
  • 2022
    • •In 2022 is COVID-19-antigeensneltest opgenomen in de gemeenschappelijke lijst van de EU, categorie A.
    2022